尼美舒利顆粒的作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關(guān)。那么,尼美舒利顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?
尼美舒利顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是:
1.據報導,尼美舒利通過(guò)口服吸收,服藥后1~2小時(shí)達到最大血藥濃度,半衰期為3~5小時(shí),6~8小時(shí)仍能持續作用。
2.尼美舒利顆粒幾乎全部聽(tīng)過(guò)尿液排泄,即使多次服用也不會(huì )出現積累現象。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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