克拉霉素片的主要成份:克拉霉素。輔料為:低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。那么,克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?
克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
1.口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內達到穩態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,藥物在穩定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。體內分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率為65%~75%。
2.其主要代謝物是具有大環(huán)內酯類(lèi)活性作用的14-羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2b)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)為3~4小時(shí),其代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)為4.5~4.8小時(shí),其代謝物為6.9~8.7小時(shí)。經(jīng)口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。
方舟健客用藥指南齊全,服務(wù)周到,質(zhì)量值得信賴(lài),了解本產(chǎn)品,方便快捷,建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,趕快咨詢(xún)方舟健客藥店的客服或者撥打400-086-5111進(jìn)行咨詢(xún)吧。方舟健客藥店是經(jīng)過(guò)國家藥監局批準的排名前列的藥房,信譽(yù)好,是你無(wú)悔的選擇!
(實(shí)習編緝:邵澤妹)
上一篇:克拉霉素片的藥理毒理是怎樣... 下一篇:過(guò)量服用克拉霉素片會(huì )怎樣呢...