吡嗪酰胺片的禁忌：對本品或利福霉素類(lèi)抗菌藥過(guò)敏者禁用。肝功能?chē)乐夭蝗⒛懙雷枞吆?個(gè)月以?xún)仍袐D禁用。那么，嗪酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

嗪酰胺片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。

2.腦脊液內藥濃度可達血濃度的87％一105％。蛋白結合率約1O％-20％。口服2小時(shí)后血藥濃度可達峰值，T1/2為9-10小時(shí)，肝、腎功能減退時(shí)可能延長(cháng)。

3.主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，繼而羥化成無(wú)活性的代謝物，經(jīng)腎小球濾過(guò)排泄。24小時(shí)內以代謝物排出70％(其中吡嗪酸約33％)，3％以原形排出。血液透析4小時(shí)可減低吡嗪酰胺血濃度的55％，血中吡嗪酸減低50％-60％。

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（實(shí)習編緝：張桂平）