辛芩顆粒，開(kāi)水沖服，一次1袋，一日 3次，20日為一個(gè)療程。不過(guò)辛芩顆粒最好只服用4到6周，不能長(cháng)期服用，否則會(huì )出現副作用。那么，辛芩顆粒要怎么樣鑒別呢？

辛芩顆粒的鑒別方法：

(1）取本品20g或5g（無(wú)蔗糖），研細，加甲醇60ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣用水15ml溶解，用乙醚振搖提取3次，每次15ml，合并乙醚提取液，揮干，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取細辛對照藥材1g，加甲醇30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（16：3：4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

(2）取本品6g或1.5g（無(wú)蔗糖），研細，加乙醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3）取本品20g或5g（無(wú)蔗糖），研細，加乙醇60ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液回收乙醇，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，加乙醇30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取供試品溶液10ul、對照藥材溶液5ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙醚為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視 。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(4）取本品40g或10g（無(wú)蔗糖），研細，加甲醇100ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，取濾液，加在中性氧化鋁柱（100~200目，5g,內徑1~1.2cm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用1%氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次20ml，再用水洗滌2次，每次15ml，正丁醇液用無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置過(guò)夜的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習編輯：姚淑敏）