氯霉素片主要由西南合成制藥股份有限公司生產(chǎn)，其國藥準字H50020270，主要成份為：氯霉素。那么氯霉素片具有什么藥代動(dòng)力學(xué)？
口服后吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%～90%,給藥后1～3小時(shí)血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g),可使血藥濃度維持在5～10mg/L。吸收后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦。可透過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中，腦膜無(wú)炎癥時(shí)，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時(shí)，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒循環(huán)，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%～80%。
還可透過(guò)血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液，并可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容積為0.6～1L/kg。蛋白結合率約為50%～60%。血消除半衰期(t1/2β)成人為1.5～3.5小時(shí)，腎功能損害者為3～4小時(shí)，嚴重肝功能損害者t1/2β延長(cháng)(4.6～11.6小時(shí))，出生2周內新生兒t1/2β為24小時(shí)，2～4周者為12小時(shí)，大于1月的嬰幼兒為4小時(shí)。
在肝內游離藥物的90%與葡糖醛酸結合為無(wú)活性的氯霉素單葡糖醛酸酯。在24小時(shí)內5%～10%以原形由腎小球濾過(guò)排泄,80%以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄，口服后約有3%由膽汁分泌排出,1%由糞便排出。透析對本品的清除無(wú)明顯影響。
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（實(shí)習編輯：李麗娜）
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