交沙霉素片的適應癥有化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。那么，交沙霉素片成分是怎么樣的?成分的作用有哪些?

交沙霉素片主要成分為交沙霉素，交沙霉素是白色或微黃白色結晶性粉末，無(wú)臭，味苦，極易溶于乙醇、乙醚、氯仿中，極微溶于水、石油醚中。交沙霉素為新型大環(huán)內酯類(lèi)抗生素抗菌譜廣，與紅霉素近似。對葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎雙球菌和百日咳桿菌、梭狀芽胞桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、布氏桿菌、軍團菌、螺旋桿菌、支原體、立克次體、衣原體、螺旋體等亦有較好抗菌作用。

交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服交沙霉素片后，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2β)為1.5～1.7小時(shí)。

方舟健客溫馨提醒您，使用藥物時(shí)應提前閱讀說(shuō)明書(shū)，根據醫生與藥師指導用藥，以免不良反應的發(fā)生。如需了解跌打鎮痛膏的詳細信息，可登陸方舟健客或撥打熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，方舟健客將衷心為您服務(wù)。

（實(shí)習編輯：胡用花）