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酒石酸托特羅定片的生產(chǎn)企業(yè)是哪一家?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/21 16:44:03
    導讀:酒石酸托特羅定片(舍尼亭),英文名稱(chēng)為T(mén)olterodineTartrateTablets,活性成份為酒石酸托特羅定。那么,酒石酸托特羅定片的生產(chǎn)企業(yè)是哪一家?

酒石酸托特羅定片(舍尼亭),英文名稱(chēng)為T(mén)olterodineTartrateTablets,活性成份為酒石酸托特羅定。那么,酒石酸托特羅定片的生產(chǎn)企業(yè)是哪一家?

酒石酸托特羅定片的生產(chǎn)企業(yè)是南京美瑞制藥有限公司,本品是處方藥。

本品用于緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動(dòng)物試驗結果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性,對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時(shí)可增強治療作用但也增強不良反應。反之毒蕈堿受體激動(dòng)劑可降低本品的療效。其他藥物因需細胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進(jìn)行代謝或能抑制細胞色素活性,所以可能與本品發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強抑制劑,氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量,但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。

如需要購買(mǎi),可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服:400-086-5111。祝您健康!

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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