奧美拉唑腸溶膠囊，適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。那么，奧美拉唑腸溶膠囊的說(shuō)明書(shū)的內容有哪些呢？

奧美拉唑腸溶膠囊的說(shuō)明書(shū)的內容有：

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：奧美拉唑腸溶膠囊

商品名稱(chēng)：奧美拉唑腸溶膠囊

英文名稱(chēng)：OmeprazoleEnteric-coatedCapsules

拼音全碼：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang

【主要成份】本品主要成份為奧美拉唑。

【成份】

化學(xué)名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑

分子式：C17H19N3O3S

分子量：345.42

【性狀】本品內容物為白色或類(lèi)白色腸溶小丸或顆粒。

【適應癥/功能主治】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

【規格型號】20mg*14s

【用法用量】

口服，不可咀嚼。

1.消化性潰瘍：一次20mg(1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常為2～4周。

2.反流性食管炎：一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。

3.卓－艾綜合征：一次60mg(3粒)，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg(1～6粒)，若一日總劑量需超過(guò)80mg(4粒)時(shí)，應分為兩次服用。

【不良反應】

本藥耐受性較好，不良反應可能包括：

1.消化系統：可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另有國外資料報道在長(cháng)期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀(guān)察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。

2.神經(jīng)精神系統：可有感覺(jué)異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經(jīng)炎等。

3.代謝/內分泌系統：長(cháng)期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。

4.其他：可有皮疹、男性乳房發(fā)育、溶血性貧血等。

【禁忌】對本品過(guò)敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

【注意事項】

1.腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。

2.藥物對診斷的影響：①奧美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃內pH值升高，反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素，從而使血中促胃泌素水平升高；②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗（UBT)結果出現假陰性，其機制可能是奧美拉唑對幽門(mén)螺桿菌（Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進(jìn)行13C-尿素呼氣試驗。

3.用藥前后及用藥時(shí)應當檢查或監測的項目：①療效監測。治療消化性潰瘍時(shí)，應進(jìn)行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合；治療Hp相關(guān)的消化性潰瘍時(shí)，可在治療完成后4～6周進(jìn)行UBT試驗，以了解Hp是否已被根除；治療卓-艾綜合征時(shí)，應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治療目標）。②毒性監測。應定期檢查肝功能；長(cháng)期服用者，應定期檢查胃粘膜有無(wú)腫瘤樣增生，用藥超過(guò)3年者還應監測血清維生素B12水平。

4.治療胃潰瘍時(shí)，應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。

5.為防止抑酸過(guò)度，在治療一般消化性潰瘍時(shí)，建議不要長(cháng)期大劑量地使用本藥（卓-艾綜合征時(shí)除外）。

【兒童用藥】尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗，嬰幼兒禁用。

【老年患者用藥】老年人一般使用本藥不需要調整劑量，但應慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然本品在動(dòng)物實(shí)驗中無(wú)致畸作用，但孕婦一般禁用；哺乳期婦女也應慎用。

【藥物相互作用】1.奧美拉唑可使胃內呈堿性環(huán)境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。2.當奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，它們的血藥濃度會(huì )上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí)，無(wú)相互作用。3.奧美拉唑具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細胞色素P450系統（CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí)，可使后者的半衰期延長(cháng)，代謝緩慢。4.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。5.奧美拉唑可改變胃內pH值，從而使緩釋和控釋制劑受到破壞，藥物溶出加快。6.奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無(wú)代謝性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1(乙醇）和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。

【藥物過(guò)量】1.用藥過(guò)量的表現包括：視物不清、意識模糊、出汗、嗜睡、口干、顏面潮紅、頭痛、惡心、心動(dòng)過(guò)速或心律不齊等。2.用藥過(guò)量的處理：主要為對癥和支持治療。奧美拉唑不易被透析，如果意外過(guò)量服用應立即處理。

【藥理毒理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱(chēng)質(zhì)子泵）的巰基不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達峰值，作用持續24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35％，多劑量生物利用度增至約60％，血漿蛋白結合率為95％～96％，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80％經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

【貯藏】遮光密封，置干燥處。

【包裝】聚烯烴塑料瓶，14粒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20059393

【生產(chǎn)企業(yè)】海口奇力制藥股份有限公司

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（實(shí)習編輯：林亨）