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泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/2/8 16:48:23
    導讀：泮托拉唑鈉腸溶片(當止)通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶片(當止)為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。藥品包裝用復合膜。7片/板×1板/盒。批準文號為國藥準字H20093367。那么泮托拉唑鈉腸溶片(當止)的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？

泮托拉唑鈉腸溶片(當止)通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是：

泮托拉唑鈉口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

如果您需了解本品其它信息，可在方舟健客搜索。有任何疑慮可登陸方舟健客，我們會(huì )熱情的為你解答的，你可聯(lián)系我們的藥店客服或撥打熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。歡迎大家前來(lái)選購！

（實(shí)習編輯:楊俊波）

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