富馬酸比索洛爾片主要成分為富馬酸比索洛爾。化學(xué)名稱(chēng)為:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。適應癥為高血壓;冠心病(心絞痛)。
富馬酸比索洛爾片的藥理作用是比索洛爾是一種高選擇性β1-腎上腺受體拮抗劑,無(wú)內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌β1-受體有高親和力,對支氣管、血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親合力。因此,比索洛爾通常不會(huì )影響呼吸道阻力和β2調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時(shí)仍具有β1-受體選擇性作用。
對照的臨床研究表明,每天10mg劑量的比索洛爾與每天100mg阿替洛爾,100mg美托洛爾或160mg普萘洛爾的效果相當。
比索洛爾無(wú)明顯的負性肌力作用效應。
口服比索洛爾3-4小時(shí)后達到最大效應。由于半衰期為10-12小時(shí),比索洛爾的效應可以持續24小時(shí)。比索洛爾通常在2周后達到最大抗血壓效應。
比索洛爾通過(guò)阻滯心臟β-受體而降低機體對交感腎上腺素能活性的反應,引起心率減慢、心肌收縮力降低,從而降低心肌耗氧量,對冠心病引起的心絞痛有益。
急性服用比索洛爾降低心率和搏出量,從而降低心輸出量和耗氧量。長(cháng)期服用比索洛爾,可以降低開(kāi)始服藥時(shí)增強的外周阻力。另外,β-受體阻滯劑也可通過(guò)降低血漿腎素活性而降低血壓
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(實(shí)習編輯:劉志榮)
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