胰激肽原酶腸溶片的作用，血管擴張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病，周?chē)窠?jīng)病，視網(wǎng)膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用于高血壓病的輔助治療。那么，胰激肽原酶腸溶片可以和阿司匹林腸溶片一起使用嗎？
胰激肽原酶腸溶片的信息是：
阿司匹林腸溶片為治療風(fēng)濕熱的常用藥物，用藥后可解熱、使關(guān)節癥狀好轉并使血沉下降，但不能去除風(fēng)濕熱的基本病理改變，也不能治療和預防心臟損害及其他合并癥。
阿司匹林腸溶片抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過(guò)抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(zhì)(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關(guān);解熱作用;阿司匹林腸溶片可能通過(guò)作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流增加，出汗，使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關(guān);抗風(fēng)濕作用：阿司匹林腸溶片抗風(fēng)濕的機制，除解熱、鎮痛作用外，主要在于抗炎作用;抑制血小板聚集的作用：阿司匹林腸溶片是通過(guò)抑制血小板的環(huán)氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開(kāi)始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關(guān)。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關(guān)節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。
血藥濃度高時(shí)結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時(shí)結合率也低。T1/2為15～20分鐘;水楊酸鹽的T1/2長(cháng)短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時(shí)約為2～3小時(shí);大劑量時(shí)可20小時(shí)以上，反復用藥時(shí)可達5～18小時(shí)。一次口服阿司匹林0.65g后，在乳汁中的水楊酸鹽T1/2為3.8～12.5小時(shí)。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，然后在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸(gentisicacid)。
阿司匹林腸溶片僅能緩解癥狀，不能治療引起疼痛和發(fā)熱的病因，故需同時(shí)應用其他藥物對病因進(jìn)行治療。胰激肽原酶腸溶片能與阿司匹林腸溶片同服。
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（實(shí)習編緝：陳志東）
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