重感靈片解表清熱，疏風(fēng)止痛。用于表邪未解、郁里化熱引起的重癥感冒，癥見(jiàn)惡寒、高熱、頭痛、四肢酸痛、咽痛、鼻塞、咳嗽等。那么，重感靈片含量測定方法如何？下面讓小編為你介紹吧。

(1)馬來(lái)酸氯苯那敏對照品溶液的制備精密稱(chēng)取在105℃干燥至恒重的馬來(lái)酸氯苯那敏20mg，置200ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解后再加至刻度，搖勻，即得。標準曲線(xiàn)的制備精密吸取對照品溶液10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ml，分別置100ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液加至刻度，搖勻。再分別精密吸取上述溶液3ml，分別置具塞離心管中，各精密加入溴麝香草酚藍溶液(精密稱(chēng)取溴麝香草酚藍65mg，置250ml量瓶中，精密加入0.1mol/L檸檬酸溶液6.75ml，用0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液加至刻度，搖勻，即得)3ml，再精密加入苯10ml，振搖5分鐘，離心(2000r/min)5分鐘，吸取上層苯液。以0.1mol/L鹽酸溶液3ml，按同法操作所得的苯液為空白，照分光光度法(附錄ⅤB)，在406nm波長(cháng)處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線(xiàn)。

測定法：取本品20片，除去糖衣，精密稱(chēng)定，研細，精密稱(chēng)取適量(約相當于馬來(lái)酸氯苯那敏4mg)，置200ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，充分振搖后超聲處理30分鐘，濾過(guò)，棄去初濾液，收集續濾液。精密吸取續濾液3ml，照標準曲線(xiàn)制備項下的方法，自“分別置具塞離心管中”起，依法測定吸收度，從標準曲線(xiàn)上讀出供試品溶液中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量，計算，即得。本品每片含馬來(lái)酸氯苯那敏(C16H19ClN2.C4H4O4)應為標示量的90.0～110.0％。

(2)安乃近照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS)為填充劑；以緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6.8g，加水稀釋成1000ml，并用磷酸調節pH4.5±0.5而成)－甲醇(75：25)為流動(dòng)相；流速每分鐘1.5ml；檢測波長(cháng)為275nm；柱溫為室溫，理論板數按安乃近峰計算，應不低于4000。對照品溶液的制備精密稱(chēng)取安乃近對照品100mg，置100ml棕色量瓶中，加緩沖溶液使溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml于100ml棕色量瓶中，用緩沖溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。供試品溶液的制備取本品20片，除去糖衣，精密稱(chēng)定，研細，精密稱(chēng)取約100mg，置100ml棕色量瓶中，加緩沖溶液－甲醇(75：25)稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，取續濾液放置4小時(shí)后，即得。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)