快可啉口服后15—30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統外,在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過(guò)效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7小時(shí),口服后24小時(shí)約30%由尿排出，4天內約60%由糞便排泄。那么哺乳期能吃快可啉多潘立酮片?

當哺乳期婦女用藥的時(shí)候,往往只著(zhù)重考慮藥物是否影響乳汁分泌,很少考慮藥物對嬰兒的影響,或者根本不知道哪些藥物對嬰兒有影響。事實(shí)上很多藥物可隨母親乳汁進(jìn)入嬰兒體內。盡管有的藥物在乳汁中的濃度很低，但由于寶寶體稚身嫩，藥物對對寶寶必定會(huì )起到作用。比如抗微生物藥物，如青霉素族抗菌素，包括青霉素、新青霉素Ⅱ、新青霉素Ⅲ、氨基芐青霉素等。磺胺類(lèi)藥物，如磺胺異惡唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基異惡唑、磺胺脒、丙磺舒、甲氧芐氨嘧啶、制菌磺、雙嘧啶片、復方新諾明等等。氨基糖苷類(lèi)藥物如慶大霉素、鏈霉素在乳汁中濃度較高，會(huì )使嬰兒聽(tīng)力受損，應禁用。

那么哺乳期能吃快可啉多潘立酮片?由于快可啉該品用于孕婦的經(jīng)驗有限。在一項用大鼠進(jìn)行的研究中，在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下，多潘立酮顯示了生殖毒性。但尚不清楚其對人體的潛在危害。因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用該品。哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%，但乳汁中不會(huì )超過(guò)10ng/ml。哺乳期婦女在服用該品達最高推薦劑量時(shí)，乳汁中多潘立酮的總量低于7μg/日，尚不知是否會(huì )對新生兒產(chǎn)生危害.因此哺乳期婦女服用該品時(shí)，建議不要哺乳。

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（實(shí)習編輯：劉志榮）