阿德福韋酯膠囊的主要成份為阿德福韋酯，會(huì )在人體內快速轉化為阿德福韋。在濃度顯著(zhù)高于體內觀(guān)察到的濃度時(shí)（＞4000倍），阿德福韋酯對任何一種下列常見(jiàn)的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韋是否誘導CYP450酶。根據體外試驗結果和阿德福韋的腎臟清除途徑，阿德福韋作為抑制劑或底物，由CYP450介導與其他藥物之間發(fā)生相互作用的可能性很小。
阿德福韋酯膠囊的主要成份阿德福韋可通過(guò)腎小球濾過(guò)和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟排泄。10mg阿德福韋酯膠囊與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯膠囊）或合用藥物的血清濃度。
10mg阿德福韋酯膠囊）和100mg拉米夫定合用，兩種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征都不改變。
10mg阿德福韋酯膠囊與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應當慎重，因為兩種藥物競爭同一消除途徑，可能會(huì )引起欣復諾或者合用藥物的血清濃度升高。
當阿德福韋酯膠囊與布洛芬（800mg/3次/每日）合用時(shí)阿德福韋酯的Cmax（33%），AUC（23%）增加。
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（實(shí)習編輯：劉志榮）
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