異維A酸軟膠囊(泰爾絲)為深褐色膠丸，內容物為橙黃色油狀混懸液。本品主要成份為：異維A酸，又稱(chēng)13-順式維A酸。那么，異維A酸軟膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是？

藥代動(dòng)力學(xué)是：本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時(shí)后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時(shí)，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產(chǎn)物進(jìn)入肝腸循環(huán)，口服生物利用度低，餐后服藥可增加生物利用度，吸收后的血漿結合率高，未經(jīng)改變的原形藥從大便排出，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排出。

藥物相互作用是1．異維A酸與四環(huán)素類(lèi)抗生素合用，可導致假“腦瘤”產(chǎn)生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺(jué)障礙。2．異維A酸與維生素A同時(shí)使用，可產(chǎn)生與維生素A超劑量時(shí)相似的癥狀。3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時(shí)應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(Warfarin)同時(shí)使用，可增強華法林的治療效果，和甲氨蝶呤(MTX)同時(shí)使用，可因MTX的血藥濃度增加而增加對肝臟的損害。

藥理毒理有1．藥理學(xué)：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時(shí)具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質(zhì)栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長(cháng)繁殖。近來(lái)研究還表明本藥可調控與痤瘡發(fā)病機制有關(guān)的炎癥免疫介質(zhì)以及選擇性地結合維A酸核受體而發(fā)揮治療作用。2．毒理學(xué)：試驗表明有嚴重致畸作用。

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（實(shí)習編輯:彭牡丹)