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鹽酸厄洛替尼片是一種什么藥?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/12/29 15:57:47
    導讀:鹽酸厄洛替尼片作為新一代靶向藥物,有著(zhù)更強的療效優(yōu)勢,可顯著(zhù)延長(cháng)EGFR突變和肺腺癌患者的生存,能延長(cháng)患者生存,延緩肺癌癥狀?lèi)夯纳粕钯|(zhì)量。

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鹽酸厄洛替尼片作為新一代靶向藥物,有著(zhù)更強的療效優(yōu)勢,可顯著(zhù)延長(cháng)EGFR突變和肺腺癌患者的生存,能延長(cháng)患者生存,延緩肺癌癥狀?lèi)夯纳粕钯|(zhì)量。

那么,鹽酸厄洛替尼片是一種什么藥?

特羅凱是一種小分子口服表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,與靶點(diǎn)的親和力更高、特異性更強,且在大型隨機Ⅲ期臨床研究(BR.21)中已經(jīng)證實(shí)其作為二/三線(xiàn)治療可顯著(zhù)延長(cháng)各類(lèi)型NSCLC患者的生存期。目前,特羅凱已經(jīng)在世界范圍內超過(guò)50個(gè)國家被批準用于晚期NSCLC的二/三線(xiàn)治療。

特羅凱作為一種肺癌的治療藥物,具有安全毒副作用小,使用有效,靶向定位明確這樣的特點(diǎn)。因此,特羅凱近年來(lái)已經(jīng)成為了肺癌治療的首選藥物之一。

洛替尼的臨床研究抗腫瘤作用機理尚未完全明確。厄洛替尼能抑制與表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)相關(guān)的細胞內酪氨酸激酶的磷酸化。對其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未明確。EGFR表達于正常細胞和腫瘤細胞的表面。在臨床研究中沒(méi)有觀(guān)察到潛在致癌性的證據。在基因毒性研究中,厄洛替尼既無(wú)遺傳毒性,也無(wú)致畸變作用。已經(jīng)開(kāi)始在大鼠和小鼠中開(kāi)展長(cháng)期致癌性研究,6個(gè)月的慢性毒性研究中尚未觀(guān)察到癌前增生性病變。

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(實(shí)習編輯:陳惠平)

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