卡司平屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥，為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動(dòng)劑，通過(guò)提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。

那么，卡博平和卡司平哪個(gè)副作用比較小？

俗話(huà)常有說(shuō)，是藥三分毒。藥物的副作用是指應用治療量的藥物后所出現的治療目的以外的藥理作用，藥物正作用是主要的，一種藥物常有多方面的作用，既有治療目的的作用也并存有非治療目的的作用。

卡博平是一種生物合成的假性四糖。臨床上，卡博平適用于配合飲食控制治療糖尿病。動(dòng)物試驗結果表明：卡博平對小腸壁細胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，從而導致了腸道內多糖、寡糖或雙糖的降解，使來(lái)自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度變緩，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。卡博平因糖類(lèi)在小腸內分解及吸收緩慢，停留時(shí)間延長(cháng)，經(jīng)腸道細菌的酵解而產(chǎn)氣增多，因此可引起腹脹、腹痛及腹瀉等。也可引起低血糖。

卡司平適用于單靠飲食和運動(dòng)不能控制血糖的非胰島素依賴(lài)型糖尿病(II型)患者的治療。可單獨治療或與磺酰脲類(lèi)降藥、二甲雙胍和胰島素合用治療。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。服用卡司平可能會(huì )出現輕中度水腫、貧血、誘發(fā)心力衰竭、低血糖反應、肝功能異常、血脂增高等不良反應。

對于卡博平和卡司平的副作用，卡博平的相對小一些，但均為藥物的正常反應，一般可自行消退。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）