阿司匹林腸溶片為解熱鎮痛類(lèi)非處方藥藥品，在同類(lèi)藥物中療效是最好的，近年來(lái)越來(lái)越受患者的歡迎。對血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，臨床用于預防一過(guò)性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動(dòng)、人工心臟瓣膜、動(dòng)靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩定型心絞痛。那么，阿司匹林腸溶片能不能長(cháng)期服用?
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開(kāi)始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關(guān)。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關(guān)節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃度高時(shí)結合率相應地降低。腎功能不良及妊娠時(shí)給合率也低。半衰期為15～20小時(shí);水楊酸鹽的半衰期長(cháng)短取決于劑量的大小和尿pH,一次服小劑量時(shí)約為2～3小時(shí);大劑量時(shí)可達20小時(shí)以上，反復用藥時(shí)可達5～18小時(shí)。
一次口服阿司匹林0.65g后，在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.5小時(shí)。該品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，然后在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸(salicyluricacid)及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥后1～2小時(shí)達血藥峰值。鎮痛、解熱時(shí)血藥濃度為25～50μg/ml;抗內濕、消炎時(shí)為150～300μg/ml。血藥濃度達穩定狀態(tài)所需的時(shí)間隨每日劑量及血藥濃度的增加而增加，在大劑量用藥(如抗風(fēng)濕)時(shí)可長(cháng)達7天。
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（實(shí)習編輯：劉志榮）
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