更昔洛韋分散片的主要成分是更昔洛韋。化學(xué)名：9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥(niǎo)嘌呤。為白色疏松塊狀物或粉末。有引濕性。更昔洛韋分散片為一種2‘—脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷的類(lèi)似物，可抑制皰疹病毒的復制。它可用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。1、于免疫功能損傷（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。2、預防可能發(fā)生于器官移植受者的免疫功能損傷。3、預防防晚期HIV感。那么，更昔洛韋分散片有什么藥物相互作用？

在更昔洛韋口服制劑用藥前2小時(shí)或同時(shí)服用去羥肌苷，穩態(tài)去羥肌苷AU,0-12，將增加111±114%(范圍10%至493%)(n＝12)。更昔洛韋的穩態(tài)AUC下降21±17%(范圍－44%至5%)，但兩藥同時(shí)使用時(shí)更昔洛韋的AUC不受影響(n=12)。兩種藥物腎清除率均沒(méi)有顯著(zhù)改變。

當更昔洛韋口服制劑劑量為1000mg每8小時(shí)1次，合并齊多夫定100mg每4小時(shí)1次時(shí)，平均穩態(tài)更昔洛韋AU0-8下降17±25%(范圍－52%至23%)(n＝12)。更昔洛韋存在時(shí)，齊多夫定穩態(tài)AUC0-4增加19±27%(范圍－11%至74%)。

由于齊多夫定和更昔洛韋均有可能引起中性粒細胞減少和貧血，一些患者可能不能耐受兩種藥物在全量聯(lián)合使用。

更昔洛韋口服制劑劑量1000mg每8小時(shí)1次，合并丙磺舒500mg，每6小時(shí)1次時(shí)，平均穩態(tài)更昔洛韋AU0-8增加53±91%(范圍－14%至299%)(n＝10)。更昔洛韋腎清除率降低22±20%(范圍－54至－4%)，這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。

同時(shí)接受更昔洛韋和亞胺培南一西司他丁的患者有出現無(wú)顯著(zhù)特點(diǎn)的癲癇發(fā)作的報道，故除非潛在獲益超過(guò)風(fēng)險這些藥物不可同時(shí)使用。

其他藥物抑制快速分裂細胞群，如：骨髓，精原細胞和皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細胞復制的藥物與更昔洛韋合并使用均可增加毒性。此此，類(lèi)藥物如氨苯砜，戊烷脒，5-氟胞嘧啶，長(cháng)春新堿，長(cháng)春堿，阿霉素，兩性霉素B，甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲基異嗯唑復合物或其他核苷拮抗劑僅可在潛在獲益超過(guò)風(fēng)險時(shí)與更昔洛韋同時(shí)使用。

如與其他藥物同時(shí)使用可能發(fā)生要物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解您的用藥情況。如在用藥過(guò)程中有任何反應或疑惑，亦可在第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà)：400—6666—800。

（實(shí)習編輯：詹曉燕）