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雙氯芬酸鈉腸溶片具有怎樣的藥理毒理呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/10/29 10:09:50
    導讀:雙氯芬酸鈉腸溶片本品具有緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、骨關(guān)節炎、脊柱關(guān)節病、痛風(fēng)性關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎等各種關(guān)節炎的關(guān)節腫痛癥狀的功效。

雙氯芬酸鈉腸溶片本品具有緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、骨關(guān)節炎、脊柱關(guān)節病、痛風(fēng)性關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎等各種關(guān)節炎的關(guān)節腫痛癥狀的功效。

那么雙氯芬酸鈉腸溶片的具有怎樣的藥理毒理呢?

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理:雙氯芬酸是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長(cháng)期觀(guān)察,沒(méi)有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

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(實(shí)習編輯:梁錫明)

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