頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛,分子式:C15H14ClN3O4S·H2O,分子量:385.82。那么,本品的藥理毒理是什么?
本品為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。用法用量是口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過(guò)4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20—40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過(guò)1g。
藥理毒理:
本品為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
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(實(shí)習編輯:彭鏡宇)
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