阿德福韋酯膠囊(欣復諾)的主要成份為化學(xué)名：9-[2-[[雙[（特戊酰氧基）甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式：C20H32N5O8P分子量：501.48。那么阿德福韋酯膠囊(欣復諾)有什么藥理毒理以及藥代動(dòng)力學(xué)功效呢？

阿德福韋酯膠囊(欣復諾)的藥理毒理為1、藥理作用：（1）作用機制：阿德福韋酯是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內代謝成阿德福韋，阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物，在細胞激酶的作用下進(jìn)一步被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。（2）抗病毒活性：在轉染HBV的人肝瘤細胞系中，阿德福韋抑制50%病毒DNA復制的濃度（IC50）為0.2～2.5μM。（3）耐藥性：對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBVDNA的患者進(jìn)行了長(cháng)期耐藥性分析（96～144周），確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。(4）交叉耐藥性：在HBVDNA多聚酶基因上含對拉米夫定耐藥相關(guān)突變（rtL180M，rtM204I，rtM204V，rtL180M+rtM204V，rtV173L）的重組HBV變異株，在體外對阿德福韋敏感。

2、毒理研究：（1）慢性毒性：在動(dòng)物試驗中，以組織學(xué)改變和/或尿素氮及血

阿德福韋酯膠囊(欣復諾)的藥代動(dòng)力學(xué)為1、據國外文獻報道：阿德福韋酯是活性成分阿德福韋的前藥。口服給藥后，阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。2、健康中國男性受試者空腹口服單劑量10mg阿德福韋酯的研究結果分別為：AUC0-t為224.75±69.67ng.h/ml；AUC0-∞為251.01±75.43ng.h/ml；Cmax為21.24±7.87ng/ml；Tmax為1.97±0.99h；T1/2為9.68±5.01h。與國外研究結果相近似。3、輕度腎損害（肌酐清除率≥50ml/min）對阿德福韋酯的代謝影響不大。4、中度和重度肝損害對阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)影響不大，不需調整劑量。5、食物不影響阿德福韋的藥代動(dòng)力學(xué)。

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（實(shí)習編輯：吳仲賢）