鹽酸普萘洛爾片(心得安)1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善 患者的癥狀。 5. 減低肥厚型心肌病流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。 6. 配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動(dòng)過(guò)速。 7. 用于控制甲狀腺機能亢進(jìn)癥的心率過(guò)快，也可用于治療甲狀腺危象。
藥理毒理：普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2 受體，拮抗 交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時(shí)抑制血管平滑肌收縮， 降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律失常。本品亦可通過(guò)中樞、腎上腺 素能神經(jīng)元阻滯，抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用，用于治療高血壓。 競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，阻斷β2 受體，降低血漿腎素活性。可 致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌，使血糖升高，掩蓋低血糖癥狀，延遲低血糖的恢復。 有明顯的抗血小板聚集作用，這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜 Ca+轉運有關(guān)。 毒理作用：致癌、致突變和生殖毒性 在 18 個(gè)月內，大鼠或小鼠每日給藥 150mg/kg，為期 18 個(gè)月，無(wú)明顯毒性反應，無(wú)與藥物 相關(guān)的致癌作用。生殖實(shí)驗未見(jiàn)與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當給與動(dòng)物 10 倍于 人用劑量時(shí)，顯示本品有胚胎毒性。
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（實(shí)習編輯：劉佩儀）
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