吉非替尼片能抑制肺癌嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/10/8 23:15:46

導讀：

吉非替尼片（易瑞沙），是迄今為止研究最為廣泛的口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制劑，其作用機制是；通過(guò)與ATP競爭性結合胞外的配體結合位點(diǎn)，阻斷分子內酪氨酸的自身磷酸化，阻斷酪氨酸激酶活化，阻斷EGFR信號傳導系統，將位于下游的ras/raf/MAPK系統功能封閉，從而阻斷EGF誘導的腫瘤細胞生長(cháng)，促進(jìn)凋亡，同時(shí)減少血管內皮生長(cháng)因子，中性成纖維生長(cháng)因子和TGFa含量，抗血管生成,達到靶向治療的目的，已作為單一治療藥物用于晚期NSCLS。那么，吉非替尼片能抑制肺癌嗎？

易瑞沙靶向治療可針對患者身體內的腫瘤部分的靶點(diǎn)進(jìn)行攻擊，對靶點(diǎn)有針對性的抑制，就等于是抑制癌細胞的繁殖，這與傳統藥物不同，療效也優(yōu)于傳統藥物。

易瑞沙通過(guò)高度特異性地與腫瘤細胞表面的表皮生長(cháng)因子受體結合，通過(guò)抑制癌細胞的增殖、存活、新生血管生成和轉移等來(lái)抑制或殺死腫瘤，降低CRC患者的死亡及疾病進(jìn)展風(fēng)險。相比單純化療，化療聯(lián)合該藥治療可使KRAS野生型轉移性肺癌者的死亡風(fēng)險降低19%，疾病進(jìn)展風(fēng)險降低34%，并且能夠顯著(zhù)提高治療的有效率。同時(shí)，KRAS基因突變檢測能夠幫助臨床醫生制定個(gè)體化的治療方案，使KRAS野生型mCRC患者受益更多，延長(cháng)他們的總體生存期。

轉移性肺癌其實(shí)并不可怕，關(guān)鍵是要選擇正確的治療手段。易瑞沙的聯(lián)合治療方法在國內外都已得到了廣泛的應用，效果顯著(zhù)。擺脫癌癥的折磨，重新走上健康的道路，過(guò)正常人的生活，是每位患者共同的愿望。

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（實(shí)習編輯：葉健洪）

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