馬來(lái)酸氟伏沙明片禁與單氨氧化酶抑制劑(MAOIs)合用,如果病人由服用單氨氧化酶抑制劑改服本品,治療初期應注意:如為不可逆轉的單氨氧化酶抑制劑,至少應停藥2周。
那么,馬來(lái)酸氟伏沙明片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
本品為水泡眼包裝的包衣劃痕片。除活性成分外,尚含有下列賦形劑:甘露糖醇、玉米淀粉、明膠淀粉、硬脂富馬酸鈉、膠體二氧化硅、羥丙基甲基纖維素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化鈦(E171)。本藥不含乳糖、糖類(lèi)(E121)。本藥是作用于腦神經(jīng)細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素能過(guò)程影響很小。同時(shí)受體結合實(shí)驗表明,本藥對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、毒蕈堿、多巴胺或血清因子受體幾乎不具親和性。
口服后完全吸收。服藥后3-8小時(shí)即達最高血漿濃度。單劑量服用的血漿半衰期為13-15小時(shí),多次服用后的血漿半衰期為17-22小時(shí)。如果維持劑量不變,10-14天后可達穩定的血漿水平。本藥主要在肝臟中代謝,氧化成9種代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄。兩種主要的代謝產(chǎn)物幾乎無(wú)藥理學(xué)活性。體外實(shí)驗表明,80%的氟伏沙明可與人體血漿蛋白結合。
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(實(shí)習編輯:陳惠平)
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