麥迪霉素片的主要成份為麥迪霉素。性狀為胃溶片。除去包衣后，顯白色或類白色。那么麥迪霉素片的藥物相互作用，藥理毒理和藥代動力學有哪些呢？
麥迪霉素片的藥物相互作用為：
可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監(jiān)測茶堿的血藥濃度。
麥迪霉素片的藥理毒理為：
大環(huán)內酯類抗菌素。對革蘭氏陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭氏陰性菌如腦膜炎球菌、淋球菌等亦有抗菌作用。
麥迪霉素片的藥代動力學為：
成人口服本品400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。本品大部分由膽汁經糞排出，12小時尿中排泄量為2～3％。
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（實習編輯：吳杏蘭）
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