氯唑沙宗片為薄膜衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動(dòng)后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛。那么，氯唑沙宗片的藥理怎么樣？

藥物相互作用：本品與酚噻嗪類(lèi)、巴比妥酸類(lèi)衍生物等中樞抑制藥及單胺氧化酶抑制藥合用時(shí)，應減少本品用量。

藥理毒理：氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過(guò)作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關(guān)的多突觸反射而產(chǎn)生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。對乙酰氨基酚為非甾體類(lèi)解熱鎮痛藥，可能主要通過(guò)抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生鎮痛、解熱作用。小鼠攀網(wǎng)法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯劑量依賴(lài)性肌松作用，對士的寧誘發(fā)的小鼠驚厥有良好的保護作用，復方氯唑沙宗片中對乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增強。熱板法鎮痛試驗表明復方氯唑沙宗有明顯的鎮痛作用，并呈劑量依賴(lài)性，對酒石酸銻鉀所致小鼠疼痛性扭體反應也有明顯的拮抗作用，且顯示良好的劑量效應關(guān)系，試驗結果顯示對乙酰氨基酚和氯唑沙宗有鎮痛協(xié)同作用。

藥代動(dòng)力學(xué)：本品經(jīng)消化道吸收完全，1.5-2小時(shí)血藥濃度達到峰值，分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪，至6小時(shí)藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時(shí)。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:袁秀珠)