左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)通用名稱(chēng)為左乙拉西坦片，化學(xué)名為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。那么，左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)藥物相互作用是怎樣的？

1.體外數據顯示:治療劑量范圍內獲得的高于Cmax水平的濃度時(shí)左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細胞色素P450、環(huán)氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。另外，左乙拉西坦不影響丙戊酸的體外葡萄苷酶作用。

2.左乙拉西坦血漿蛋白結合率低(<10%)，不易產(chǎn)生因與其他藥物競爭蛋白結合位點(diǎn)所致臨床顯著(zhù)性的相互作用。

3.臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究(苯妥英、丙戊酸鈉、口服避孕藥、地高辛、華法令和丙磺舒)和安慰劑對照臨床試驗中，通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)篩選評估了藥物之間的潛在藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。

4.左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物(AEDs)間的藥物-藥物相互作用：

(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)對難治性的癲癇病人，苯妥英藥代動(dòng)力學(xué)特性不產(chǎn)生作用。苯妥英的應用也不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。

(2)丙戊酸鈉+左乙拉西坦(1500mg，每日2次)不改變健康志愿者丙戊酸鈉藥代動(dòng)力學(xué)特性。丙戊酸鈉500mg，每日2次，不改變左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血漿

(3)清除率，或尿液排泄。也不影響主要代謝物的暴露水平和排泄。

(4)對安慰劑對照臨床研究獲得的左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物(卡馬西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸鈉)的血清濃度進(jìn)行了評估，數據顯示左乙拉西坦不影響其他抗癲癇藥物的血藥濃度。

另外，左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)的副作用對人體危害不大，只要正確用藥就可以有效避免不良反應的發(fā)生。買(mǎi)藥，用藥前請先咨詢(xún)醫生或者專(zhuān)業(yè)藥師，了解清楚應該如何配合用藥，合理用藥。網(wǎng)上購藥請查詢(xún)清楚網(wǎng)站合法性，正規藥房電話(huà)訂購都會(huì )對每個(gè)出售的藥品開(kāi)具相關(guān)發(fā)票，認準資質(zhì)保證，買(mǎi)安心藥!

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（實(shí)習編輯：廖凱）