阿卡波糖片為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐后血糖的升高。

那么，阿卡波糖片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

現代醫學(xué)研究該品的藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)現，本藥口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。

知識拓展：如果本品與磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時(shí)，血糖可能下降至低血糖的水平，則需減少磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。

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（實(shí)習編輯：唐秋惠）