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氫溴酸西酞普蘭片的效果怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/9/23 22:41:53
    導讀:氫溴酸西酞普蘭是一種選擇性5一羥色胺再攝取抑制劑,其在已知的5一羥色胺再攝取抑制劑中選擇性最強,抗抑郁效應與阿米替林、丙咪嗪、麥普替林、米安舍林相當,優(yōu)于安慰劑。

氫溴酸西酞普蘭是一種選擇性5一羥色胺再攝取抑制劑,其在已知的5一羥色胺再攝取抑制劑中選擇性最強,抗抑郁效應與阿米替林、丙咪嗪、麥普替林、米安舍林相當,優(yōu)于安慰劑。那么,氫溴酸西酞普蘭片的效果怎樣呢?

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和α-腎上腺素能受體無(wú)抑制作用。若這些受體被抑制,則會(huì )產(chǎn)生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮靜,體位性低血壓等。氫溴酸西酞普蘭對內源性和非內源性抑郁的病人同樣有效,其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導系統和血壓,這一點(diǎn)對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭也不影響血液,肝及腎等系統。氫溴酸西酞普蘭的少見(jiàn)的副作用和最輕度鎮靜的特性使它特別適用于長(cháng)期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會(huì )導致體重增加,也不會(huì )強化酒精的作用。

氫溴酸西酞普蘭的口服生物利用度大約為80%。服用每日劑量后,可在2—4小時(shí)內達到氫溴酸西酞普蘭的最高血漿水平,蛋白結合率低于80%。藥物和代謝產(chǎn)物可穿過(guò)胎盤(pán)屏障,而在胎兒的分布則與母體相似,哺乳期婦女服用本藥會(huì )有少量藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)母乳進(jìn)入嬰兒體內。生物半衰期大約為1至1.5天,經(jīng)尿及糞便排泄。

從以上的內容可以看出,氫溴酸西酞普蘭片具有起效快,吸收好,副作用少,適合于長(cháng)期用藥等特點(diǎn)。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

(實(shí)習編輯:鐘惠君)

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