瑞易寧(格列吡嗪控釋片)是格列吡嗪控釋片，為新一代的磺脲類(lèi)降糖藥物。它采用了先進(jìn)的胃腸道治療系統技術(shù)，通過(guò)膜控制的滲透過(guò)程逐步釋放藥物。

那么，瑞易寧能促進(jìn)胰島素分泌，緩解急性高血糖嗎？

瑞易寧格列吡嗪控釋片是一種磺脲類(lèi)口服降血糖藥，通過(guò)刺激胰腺釋放胰島素，產(chǎn)生急性降低血糖作用，另一個(gè)重要作用機制是胰腺外效應，增加胰島素敏感性并降低肝糖生成。瑞易寧的活性成分為格列吡嗪，采用“胃腸道治療系統”制備的控釋片劑;糖尿病病人服用后，對膳食的胰島素趨化反應增加。

糖尿病(DM)是一組由遺傳和環(huán)境因素相互作用引起的以高血糖為主要特征的內分泌代謝性疾病，其特點(diǎn)為由于胰島素分泌絕對或相對不足或靶細胞對胰島素的敏感性降低，引起糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂。如不積極控制血糖，可逐漸并發(fā)臟器損害，加重病情。

瑞易寧格列吡嗪控釋片屬于第二代磺脲類(lèi)降糖藥，使血胰島素濃度持續保持基礎水平，使餐間和夜間血糖降低，改善了β細胞葡萄糖中毒而有利于β細胞對血糖的應答反應。瑞易寧提高胰腺有功能的β細胞對血糖的反應性，促進(jìn)胰島素的釋放;并且增加外周組織對胰島素的敏感性，降低肝臟葡萄糖的輸出。可顯著(zhù)降低空腹血糖和餐后血糖，且不增加空腹胰島素水平。

瑞易寧格列吡嗪控釋片為磺酰脲類(lèi)抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此類(lèi)藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關(guān)閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開(kāi)啟，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態(tài)。

瑞易寧能保持24h有效血藥濃度穩定釋放，且不增加空腹血胰島素水平，而增加餐后血胰島素水平，改善外周組織的胰島素抵抗，可以避免過(guò)高的血藥峰值濃度。在長(cháng)期試驗中，瑞易寧的作用效果在81%的病人中保持至12個(gè)月，可有效地控制血糖，并且對病人的血脂蛋白無(wú)有害影響。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）