以往的研究以為，布洛芬的副作用較小，只限于輕度消化不良、皮疹、轉氨酶升高等，并且極為少見(jiàn)。故藥典亦推薦，病人在不能耐受阿斯匹林、保泰松等藥的副作用時(shí)，可布洛芬取而代之。但是，據最進(jìn)出版的美國《時(shí)代周刊》介紹，既要肯定布洛芬的療效，又要重新認識其副作用——長(cháng)期服用會(huì )造成腎功能衰竭。

布洛芬片藥理作用是怎樣的？

布洛芬的鎮痛、消炎作用機制尚未完全闡明，可能作用于炎癥組織局部，通過(guò)抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，由于白細胞活動(dòng)及溶酶體酶釋放被抑制，使組織局部的痛覺(jué)沖動(dòng)減少，痛覺(jué)受體的敏感性降低。治療痛風(fēng)是通過(guò)消炎、鎮痛、并不能糾正高尿酸血癥。治療痛經(jīng)的作用機理可能是前列腺素合成受到抑制使子宮內壓力下降、宮縮減少。

本品口服易吸收，與食物同服時(shí)吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率為99%。服藥后1.2～2.1小時(shí)血藥濃度達峰值，用量200mg，血藥濃度為22～27μg/ml，用量400mg時(shí)為23～45μg/ml，用量600mg時(shí)為43～57μg/ml。一次給藥后半衰期一般為1.8～2小時(shí)。該品在肝內代謝，60～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時(shí)內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。

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（責任編輯：羅珊珊）