秋水仙堿片本品的主要成分：通用名：秋水仙堿，中文別名：秋水仙素，化學(xué)名：N-(5，6，7，9-四氫-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并α庚間三烯并庚間三烯-7-基)乙酰胺。那么秋水仙堿片的藥理毒理有什么呢？

秋水仙堿片的藥理毒理：

痛風(fēng)急性發(fā)作是由于尿酸鹽結晶沉積于關(guān)節組織引起炎性反應，本品通過(guò)減低白細服務(wù)性的活動(dòng)和吞噬作用及減少乳酸形成，從而減少尿酸結晶的沉積，減輕炎性反秋水仙堿通過(guò)：①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用；②抑制磷脂酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯；③抑制局部細胞產(chǎn)生白介素-6等，從而達到控制關(guān)節局部的疼痛、腫脹及炎癥反應。秋水仙堿不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄，因而無(wú)降血尿酸作用。急性痛風(fēng)性關(guān)節炎于口服后12～24小時(shí)起效，90%的患者在服藥24小時(shí)至48小時(shí)疼痛消失。急性毒性試驗結果：大鼠靜脈注射LD50為1.6mg/kg；小鼠靜脈注射LD50為4.13mg/kg。

秋水仙堿片的藥代動(dòng)力學(xué)：

口服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時(shí)血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟（10%～20%）排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續約10天。

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（實(shí)習編輯：鐘惠君）