今天小編要給大家介紹的就是附子理中丸，附子理中丸應該怎樣去鑒定以及識別呢？附子理中丸可以很好的治療脾胃虛寒，嘔吐下瀉等的疾病，各位都知道附子理中丸的作用，對于它的鑒定識別就更加關(guān)注了吧，下面的時(shí)間，小編就來(lái)針對附子理中丸的鑒定來(lái)給大家進(jìn)行詳細的分析和介紹吧。

附子理中丸拼音名：FuziLizhongWan。【處方】附子(制)100g黨參200g白術(shù)(炒)150g干姜100g甘草100g【制法】以上五味，粉碎成細粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35～50g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜100～120g制成大蜜丸，即得。它的性狀為棕褐色或棕黑色的水蜜丸或黑褐色的大蜜丸；氣微，味微甜而辛辣。

然而怎樣去鑒定呢，(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：淀粉粒長(cháng)卵形、廣卵形或形狀不規則，有的較小端略尖凸，直徑25～32μm,長(cháng)約至50μm,臍點(diǎn)點(diǎn)狀，位于較小端。糊化淀粉團塊類(lèi)白色。聯(lián)結乳管直徑12～15μm,含細小顆粒狀物。草酸鈣針晶細小，長(cháng)10～32μm,不規則地充塞于薄壁細胞中。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶，形成晶纖維。(2)取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加醋酸乙酯25ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液用適量無(wú)水硫酸鈉脫水，低溫濃縮至近干，加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材0.5g，加醋酸乙酯1ml,超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液8μl、對照藥材溶液4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(50:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

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（實(shí)習編輯：傅仕虎）