阿昔洛韋片是嘌呤核苷類(lèi)抗病毒藥。適用治療皮膚及粘膜的單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)及復發(fā)性外生殖器皰疹；單純皰疹腦炎；免疫缺陷者的水痘帶狀皰疹病毒感染和巨細胞病毒感染；帶狀皰疹病毒感染；也可用于慢性乙型肝炎。那么，阿昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

阿昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)如下:

口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過(guò)胎盤(pán)。每4小時(shí)口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度（Cmax）分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低（9%～33%）。在肝內代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。血消除半衰期（t1/2β）約為2.5小時(shí)。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）分別為3.0小時(shí)和3.5小時(shí)。無(wú)尿者的血消除半衰期（t1/2β）長(cháng)達19.5小時(shí)，血液透析時(shí)降為5.7小時(shí)。本品主要經(jīng)腎由腎小球濾過(guò)和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經(jīng)糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時(shí)約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

在選用任何一種藥物之前，都應了解清楚藥物的詳細信息，以免延誤您的病情。您可通過(guò)閱讀阿昔洛韋片的說(shuō)明書(shū)或者咨詢(xún)醫師，了解清楚阿昔洛韋片的藥物相互作用有哪些，做到安全用藥，以早日康復。

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（實(shí)習編輯：竇小玲）