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利動(dòng)的說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/3/19 20:49:56
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    導讀:乳果糖口服溶液(利動(dòng))可治療便秘和肝性腦病(PSE),調節結腸的生理節律。用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

乳果糖口服溶液(利動(dòng))可治療便秘和肝性腦病(PSE),調節結腸的生理節律。用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。那么,利動(dòng)的說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)?

主要成份:本品主要成份為乳果糖。化學(xué)名:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式:C11H22O11分子量:342.30

性狀:本品為淡棕黃色澄明黏稠液體。

簡(jiǎn)介/商品功效:1.便秘:調節結腸的生理節律。2.肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

規格型號:1ml:0.667g100ml

用法用量:每日劑量可根據個(gè)人需要進(jìn)行調節,下述劑量供參考:

1.便秘或臨床需要保持軟便的情況

1)成人:起始劑量每日30毫升;維持劑量每日10-25毫升。

2)7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升;維持劑量每日10-15毫升。

3)1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升;維持劑量每日5-10毫升。

4)嬰兒:起始劑量每日5毫升;維持劑量每日5毫升。

治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時(shí)一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。

2.肝昏迷及昏迷前期

起始劑量:30-50毫升,一日三次。

維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

不良反應:治療初始幾天可能會(huì )有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時(shí),可能會(huì )出現腹痛和腹瀉,此時(shí)應減少使用劑量。如果長(cháng)期大劑量服用(通常僅見(jiàn)于PSE的治療),患者可能會(huì )因腹瀉出現電解質(zhì)紊亂。

禁忌:

1.半乳糖血癥。

2.腸梗阻,急腹痛及與其他導瀉劑同時(shí)使用。

3.對乳果糖及其組分過(guò)敏者。

注意事項:

1.如果在治療二、三天后,便秘癥狀無(wú)改善或反復出現,請咨詢(xún)醫生。

2.本品如用于乳糖酶缺乏癥患者,需注意本品中乳糖的含量。

3.本品在便秘治療劑量下,不會(huì )對糖尿病患者帶來(lái)任何問(wèn)題。本品用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高,糖尿病患者應慎用。

4.本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無(wú)影響。

5.請置于兒童不能觸及處。

兒童用藥:遵醫囑。

老年患者用藥:遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

藥物相互作用:尚不明確。本品可導致結腸pH值下降,故可能引致結腸pH值依賴(lài)性藥物的失活(如5-ASA)。

藥物過(guò)量:若劑量過(guò)高,可能出現腹痛或腹瀉,停藥即可。

藥理毒理:1.乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過(guò)滲透作用增加結腸內容量。上述作用刺激結腸蠕動(dòng),保持大便通暢,緩解便秘,同時(shí)恢復結腸的生理節律。2.在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進(jìn)腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長(cháng),抑制蛋白分解菌;促進(jìn)腸內容物的酸化從而使氨轉變?yōu)殡x子狀態(tài);降低結腸pH值并發(fā)揮滲透效應導瀉;刺激細菌利用氨進(jìn)行蛋白合成,改善氮代謝。

藥代動(dòng)力學(xué):乳果糖口服后幾乎不被吸收,以原型到達結腸,繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下,可完全代謝;超過(guò)該劑量時(shí),則部分以原型排出。

貯藏:室溫,遮光,密封保存

包裝:PET瓶裝,100ml/瓶。

有效期:24月

批準文號:國藥準字H20065730

生產(chǎn)企業(yè):北京韓美藥品有限公司

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。

如需要購買(mǎi),建議聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

方舟健客祝您健康!

(實(shí)習編輯:蔡鈺峻)

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