擇思達的作用機制是通過(guò)高度選擇性阻斷突觸前膜的去甲腎上腺素(NE)再攝取轉運蛋白,使大腦前額皮質(zhì)突觸間隙中的NE和多巴胺(DA)濃度增加;同時(shí),擇思達不增加伏膈核和紋狀體部位的多巴胺(DA)濃度,因此不會(huì )導致藥物依賴(lài),也不會(huì )誘發(fā)或加重抽動(dòng)。
擇思達的藥效平緩穩定。各項研究結果顯示,擇思達能顯著(zhù)改善ADHD注意力不集中、多動(dòng)沖動(dòng)等核心癥狀。同時(shí)療效持續,從早晨起床到夜晚入睡穩定控制癥狀,改善社會(huì )心理功能,提高生活品質(zhì)。
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(實(shí)習編輯:彭文)
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