立普妥（阿托伐他汀鈣）是美國處方量最多的降膽固醇藥物。臨床研究表明，在控制飲食的同時(shí)，服用立普妥可以大大降低膽固醇水平。立普妥強效調脂，初始劑量治療達標率高，一日一次，迅速簡(jiǎn)便，不受進(jìn)食的影響，治療全面。

立普妥（阿托伐他汀鈣）適用于原發(fā)性高膽固醇血癥、混合性高脂血癥（lla、llb型）、純合子家族性高膽固醇血癥。當沒(méi)有其它治療手段和與其它治療方法合用，來(lái)治療純合子家族性高膽固醇血癥。患者卻對立普妥有很好的耐受性，立普妥安全性與其它他汀藥物相似。

立普妥治療高膽固醇的作用機理

立普妥是一種新型的他汀類(lèi)藥物，通過(guò)抑制HMG-CoA還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平，并通過(guò)增加肝細胞表面LDL受體數目而增加LDL的攝取和分解代謝；立普妥也能減少LDL的生成和顆粒數。

立普妥作用機制

立普妥的作用是能夠降低純合子和雜合子家族性高膽固醇血癥、非家族性高膽固醇血癥以及混合型高脂血癥患者的血漿總膽固醇（Total-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和載脂蛋白B（apo-B）水平。立普妥還能降低VLDL-C和TG的水平，并能不同程度地提高血漿HDL-C和載脂蛋白A-1的水平。

立普妥是強效、全面、達標率高、耐受性好的降脂藥物，具有許多優(yōu)越的治療特點(diǎn)：

1.起效快：口服1-2小時(shí)內達到最大血漿濃度。

2.作用時(shí)間長(cháng)：血清清除半衰期為14小時(shí)，對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達20-30小時(shí)，因而一天中無(wú)論什么時(shí)候服用效果都相似。

3.調脂作用全面：同時(shí)降低膽固醇和甘油三酯。療效強勁，降脂療效顯著(zhù)優(yōu)于相當劑量的其它他汀類(lèi)藥物。

4.達標率高：10mg/日起始劑量即可使71%的患者LDL-C達到NCEP血脂治療目標。10-80mg/日劑量可使95%的患者血脂治療達標。

5.簡(jiǎn)便：每日一次，不受時(shí)間和進(jìn)餐限制。

6.安全：耐受性好，立普妥的副作用輕微。

7.應用廣泛：可應用于單純性和混合型高脂血癥，包括伴高血壓和2型糖尿病患者、婦女和老年人等。

（責任編輯：葉海霞）