舒利迭被“美國食品和藥物監督管理局(FDA)叫停”,此消息在網(wǎng)上經(jīng)披露即引起了讀者的關(guān)注目我國有哮喘患者2000多萬(wàn)人,是呼吸道常見(jiàn)病。記者昨日發(fā)現,杭州各大醫院仍在繼續使用該藥。我省哮喘診治專(zhuān)家解析,國內媒體在轉載美國食品和藥物監督管理局(FDA)的說(shuō)明時(shí),中文解讀有重大的理解錯誤,美國FDA并沒(méi)有叫停哮喘治療藥物舒利迭,只是對說(shuō)明書(shū)提出修改建議。記者隨即查閱了FDA官方網(wǎng)站,FDA提出禁止單獨使用治療哮喘的長(cháng)效β受體激動(dòng)劑(LABA),如果要用,必須與另一類(lèi)藥物即吸入性皮質(zhì)類(lèi)固醇(ICS)聯(lián)合使用。
記者在舒利迭說(shuō)明書(shū)中看到其“成分”復方制劑,含有長(cháng)效β受體激動(dòng)劑以及ICS兩類(lèi)藥物成分。FDA建議舒利迭等所有含前者成分的藥物,其使用說(shuō)明書(shū)必須進(jìn)行修改。
記者查閱了我國新版《支氣管哮喘防治指南》。《指南》中只是建議聯(lián)合使用,而沒(méi)有像此次FDA指出的那樣“禁止”單獨使用。因為單獨使用“有證據表明,藥品將導致哮喘病癥狀?lèi)夯娘L(fēng)險增加,從而導致兒童及成年病人住院概率的增加。”
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