尚未系統評估該品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于該品對中樞神經(jīng)系統的作用,在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。
該品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。
卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低該品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用該品的劑量,必要時(shí)可減量。
酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加該品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加該品的血藥濃度,但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫生應重新確定該品的劑量。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊,或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。
當和其它高度蛋白結合的藥物一起服用時(shí),不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。
該品對鋰、丙戊酸鈉或地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。食物不影響該品的吸收。
(責任編輯:林嘉欣)
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