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毛發(fā)增生

毛發(fā)增生容易和什么癥狀混淆

　　(1)先天性胎毛增多癥：本病又名先天性全身多毛癥，見(jiàn)于10歲以下小兒，身體和面部出現毛過(guò)多，呈細絲狀，可伴有牙齒發(fā)育異常，為一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳。此種小兒俗稱(chēng)“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，國內外均有過(guò)報道。患者胎兒期毛發(fā)持續存在，不被終毛所取代。

　　(2)后天性胎毛增多癥：此病比先天性者更少見(jiàn)，女性比男性多，全身突然絲狀毛增多，或只限于局部，毛發(fā)生長(cháng)迅速，每周生長(cháng)2.5cm，長(cháng)度可達10 cm以上。多合并有惡性腫瘤，常為乳腺、肺、膽囊、胰腺、結腸、直腸、膀胱、卵巢或子宮癌。去除腫瘤，毛增多可減少。

　　(3) 先天性局部毛增多癥：本病發(fā)生于出生時(shí)或以后，無(wú)一定好發(fā)部位，多毛皮膚有或無(wú)痣的表現。常與一些痣伴發(fā)稱(chēng)為痣樣毛增多癥，如Becker痣，毛粗而長(cháng)。脊柱裂和骶骨毛增多癥見(jiàn)于兒童，在腰骶區有一簇粗或細毛伴有脊柱裂。

　　指(趾)節毛增多癥多見(jiàn)于男性，發(fā)生于第2、3、4、5指(趾)背側，為常染色體顯性遺傳。肘毛增多癥亦名為多毛肘綜合征，為出生后雙肘多毛，5歲后多毛開(kāi)始減少，可為常染色體顯性或隱性遺傳。毛耳(hair ears)亦名多毛耳，主要發(fā)生于男性，外耳道的短毛變?yōu)榇侄L(cháng)，伸出耳輪，為常染色體顯性遺傳。

　　(4)后天性局部毛增多癥：常在皮膚炎癥或慢性刺激后發(fā)生，如摩擦、啃咬、血管阻塞、關(guān)節炎、脛前黏液水腫、下肢靜脈曲張或濕疹等引起。

　　(5)醫源性毛增多癥：長(cháng)期應用某些藥物可引起多毛，見(jiàn)于軀干、四肢，偶爾在面部。此種毛發(fā)的直徑介于胎毛和終毛之間，可長(cháng)達3cm。一般停藥后半年到1年多毛可以恢復。常見(jiàn)藥物有苯妥英鈉、鏈霉素、潑尼松、青霉胺、補骨脂素類(lèi)、米諾地爾等。

　　女性毛發(fā)數量增多、質(zhì)量和分布改變呈男性特征，如出現胡須、濃眉，在頸部、胸背部、下腹部、會(huì )陰部、前臂、股部等對雄激素反應敏感的皮膚區域出現毛發(fā)增多。