1.發(fā)作性共濟失調I型(EA1)

　　又稱(chēng)肌顫搐綜合征型，通常在兒童/少年期(也可嬰兒期)起病，可以隨年齡的增長(cháng)而逐漸減輕。發(fā)作大多持續數秒鐘到數分鐘，部分可持續數小時(shí)。每日發(fā)作數次，最多可達數十次。運動(dòng)、勞累、激素水平的變化、驚嚇和姿勢改變可誘導或加重發(fā)作。發(fā)作期主要表現為共濟失調、平衡障礙、構音障礙，部分患者出現特征性的肢體遠端或面部肌肉抽搐。有時(shí)可伴部分性癲癇。發(fā)作間期部分患者尚有特征性的小肌肉(多為眼周或手部的肌肉)顫搐。

　　2.發(fā)作性共濟失調II型(EA2)

　　又稱(chēng)乙酰唑胺反應型周期性共濟失調綜合征，通常在兒童期，多在20歲前起病，可持續到成年。發(fā)作持續時(shí)間較EA1長(cháng)，可為數小時(shí)至數日。精神緊張、運動(dòng)、過(guò)度疲勞、胃腸道刺激等可誘發(fā)。發(fā)作期主要特征是：發(fā)作性共濟失調，平衡障礙、構音障礙，50%以上的患者伴有眩暈惡心、約有一半患者出現偏頭痛，約1/3患者出現特征性的自發(fā)性眼震，此外還可有耳鳴、眼瞼下垂、復視，偶爾可出現幻覺(jué)。通常不伴有肌纖維顫搐。發(fā)作間期常有特征性的凝視誘發(fā)眼震。有報道某些病例在共濟失調發(fā)作期間出現全身性無(wú)力，或者在發(fā)作開(kāi)始之前的數年之內有過(guò)發(fā)作性無(wú)力。某些患者后期可出現進(jìn)行性小腦性共濟失調，臨床表現與脊髓小腦變性相似。

　　3.發(fā)作性共濟失調III型(EA3)

　　又稱(chēng)發(fā)作性共濟失調伴陣發(fā)性舞蹈手足徐動(dòng)癥，通常2~15歲發(fā)病，主要表現為發(fā)作性的不自主運動(dòng)，姿勢性肌張力障礙，平衡失調，構音障礙。情緒緊張和飲酒可加重發(fā)作。發(fā)作間期體格檢查正常。