毛細(xì)血管滲漏綜合征容易和什么癥狀混淆
CLS應(yīng)與文獻(xiàn)報(bào)道的系統(tǒng)性毛細(xì)血管滲漏綜合征(systematic Capillary Leak Syndrome，SCLS)相區(qū)別，SCLS最初于1960年由Clarkson等報(bào)道，可無誘因反復(fù)發(fā)作，是一組少見的原因不明的低容量性低血壓、血液濃縮、非蛋白尿性低蛋白血癥、全身水腫、多數(shù)情況下伴有異型球蛋白血癥的臨床綜合征。嚴(yán)重時(shí)也可出現(xiàn)心、肺、腎等重要器官功能衰竭，并可進(jìn)展為多發(fā)性骨髓瘤，具有較高的病死率。SCLS也由于毛細(xì)血管滲透性增高引起，但具體發(fā)病機(jī)制不清。特布他林(β2受體激動(dòng)劑)和茶堿可改善癥狀并預(yù)防其發(fā)作。
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- 遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn) 、 血管鏡 、 凝血時(shí)間 、 復(fù)鈣時(shí)間
[最常用的藥物]
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