細胞色素C氧化酶缺乏癥
細胞色素C氧化酶缺乏癥
細胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種， 范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發(fā),其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽尿,氨基酸尿及碳酸氫鹽尿.
小貼士
- 患病部位：
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腰部
- 所屬科室：
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內(nèi)科
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- 常用檢查：
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