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遺傳性果糖不耐受

遺傳性果糖不耐受 應該做什么檢查

  臨床表現:發(fā)病年齡與所用飲食成分有關(guān)由于各種奶方中大多含有蔗糖,故在出生后即給予人工喂養的新生患兒常在2~3天內出現嘔吐、腹瀉脫水、休克和出血傾向等急性肝功能衰竭癥狀;母乳喂養兒都在幼嬰兒時(shí)期給予含蔗糖或果糖的輔食后發(fā)病在喂養30min內即發(fā)生嘔吐腹痛、出冷汗直至昏迷和驚厥等低血糖癥狀,若不及時(shí)終止這類(lèi)食物則患兒迅速出現食欲不振、腹瀉、體重不增、肝大、黃疸、水腫和腹水等。有些患兒在嬰兒時(shí)期會(huì )因屢次進(jìn)食“甜食”后發(fā)生不適癥狀而自動(dòng)拒食,這種保護性行為可使患兒健康成長(cháng)至成人期。少數患兒可能因未及時(shí)診斷治療而死于進(jìn)行性肝功能衰竭。   并發(fā)癥:嘔吐、腹瀉可致脫水休克,發(fā)生急性肝功能衰竭、肝硬化出現黃疸水腫腹水和出血傾向昏迷等,或發(fā)生低血糖,出現驚厥等癥狀,體重不增肝大等。   診斷:確診可依據:1.臨床特點(diǎn)從食物中摒除果糖后,臨床癥狀于幾小時(shí)內消失。2.果糖耐量試驗(fructosetolerancetest)顯示血葡萄糖及血磷急速下降同時(shí)果糖脂肪酸及乳酸上升但本試驗易引起低血糖發(fā)作故宜慎用,而且所用果糖量宜減少,口服按0.5g/kg靜脈量減半兒童也可按3g/m2口服。3.活檢肝腸黏膜中酶的測定顯示酶活性顯著(zhù)減低     遺傳性果糖不耐受-檢查   實(shí)驗室檢查:1.血液生化檢查在急性癥狀出現時(shí)患兒應呈現低血糖同時(shí)血磷血鉀呈一過(guò)性降低血清果糖乳酸、丙酮酸和尿酸增高。低糖血癥時(shí)還可見(jiàn)患兒血清胰島素降低而胰高糖素腎上腺素和生長(cháng)激素濃度增高;隨著(zhù)這些激素的變化血漿游離脂肪酸明顯增高,有別于正常人。果糖-1,6-二磷酸酶缺乏癥(屬常染色體隱性遺傳,其臨床表現酷似果糖不耐癥主要為肝臟腫大)進(jìn)食果糖后和在饑餓時(shí)均能導致低血糖發(fā)作故易與糖原累積病“酮性低血糖”及本癥相混淆。血清膽紅質(zhì)、轉氨酶和凝血因子的檢測有助于對急性肝功能衰竭的診治。   2.尿液生化檢查對疑似的急癥患兒都應檢測尿液果糖。持續進(jìn)食果糖的患兒常有腎小管酸中毒和Fanconi綜合征樣的腎小管再吸收障礙因此應對尿液pH蛋白氨基酸和重碳酸鹽等進(jìn)行檢測。   3.果糖耐量試驗一次給予果糖200~250mg/kg靜脈快速注射后檢測血液中果糖葡萄糖無(wú)機磷、尿酸和轉氨酶可供診斷。本試驗應在病情穩定后數周進(jìn)行。   4.酶學(xué)檢查可采用肝、腎或腸黏膜活檢組織進(jìn)行,但非診斷必需。

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