腎小球有病理形態(tài)改變是什么引起的
病理變化:病變程度差異很大,早期病變輕微,呈局灶性,僅少數腎小球有輕度系膜增寬和階段性增生,局灶性增生性改變可發(fā)展為局灶性硬化。有些病變較明顯,可有彌漫性系膜增生,偶爾可有新月體形成。最突出的特點(diǎn)是免疫熒光顯示系膜區有lgA沉積,并同時(shí)并有 C3,lgG和IgM較少,電鏡觀(guān)察證實(shí)系膜區有電子致密物沉積。
臨床病理聯(lián)系:主要癥狀為鏡下或肉眼復發(fā)性血尿,可伴有輕度蛋白尿。少數病人出現腎病綜合征。
IgA腎病多呈慢性進(jìn)行性過(guò)程,約半數病人病變逐漸發(fā)展,可出現慢性腎功能不全。
IgA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學(xué)特征的慢性腎小球疾病。臨床上約40% ̄45%的患者表現為肉眼或顯微鏡下血尿,35% ̄40%的患者表現為顯微鏡下血尿伴蛋白尿,其余表現為腎病綜合征和腎功能衰竭。IgA腎病腎病是世界范圍內一種常見(jiàn)的腎小球疾病,IgA腎病的流行在不同洲、不同國家或在一個(gè)國家不同地區的差異很大,如亞洲的日本、新加坡,IgA腎病腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎小球疾病的50%,而美國西部的印第安人低發(fā)區只占2%。一般而言,白人、黃種人明顯高于黑人的發(fā)病率。我國IgA腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎小球疾病的26% ̄34%。男女之比大約是2:1。 以血尿為主的IgA腎病目前尚無(wú)特效的治療。由于IgA腎病的病理類(lèi)型及腎小球受損程度的差異較大。因此,應嚴密觀(guān)察患者肉眼血尿發(fā)作的頻率、蛋白尿的程度、有無(wú)高血壓及腎功能受損程度,而分別采取相應的防治措施。
從上面可以看出:IgA腎病不是惡性的。
與IGA腎病預后有關(guān)的因素:
(1)男性患者,起病年齡較大者預后差。
(2)持續性鏡下血尿伴有蛋白尿,預后差。
(3)中、重度蛋白尿常提示最終發(fā)展到腎功能不全,預后較差。但IgA腎病表現為腎病綜合征的患者,若腎組織病理變化輕微,對糖皮質(zhì)激素治療反應好,預后好。
(4)IgA腎病患者有高血壓,特別是難于控制的嚴重高血壓,預后差。
(5)妊娠對IgA腎病患者的影響,無(wú)高血壓及腎功能減退的IgA腎病患者,妊娠一般是安全的。
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