動(dòng)物模型在醫學(xué)研究中占據著(zhù)重要的地位，對于青光眼研究也不例外，更貼近人眼狀態(tài)的青光眼動(dòng)物模型是青光眼研究的重要工具。目前，已有多種青光眼動(dòng)物模型，如激光光凝猴眼小梁網(wǎng)，a-糜蛋白酶、乳膠微珠、透明質(zhì)酸鈉等注入嚙齒類(lèi)動(dòng)物前房，GPNMB和TYRP1等基因突變的自發(fā)高眼壓小鼠模型等，這些模型均有自身的優(yōu)點(diǎn)和不足。

動(dòng)物模型的目的是更接近自然且成本較低。最近，來(lái)自美國B(niǎo)aylor醫學(xué)院的A.KareemKhan等觀(guān)察了長(cháng)時(shí)間持續高眼壓小鼠模型的神經(jīng)節細胞（retinalganglioncell,RGC）損傷及視網(wǎng)膜功能情況。

青光眼動(dòng)物模型的制作方法：6周大C57BL/6J小鼠，左眼前房依次注入1.5ul聚苯乙烯微珠及3ul透明質(zhì)酸鈉，其后每周測量眼壓，在第24周，追加1次注射，持續測量眼壓至48周。空白對照為前房注入等量生理鹽水。RGC的檢測：neurobiotin及進(jìn)行抗Β-微管蛋白（TUJ1）抗體免疫組化。其他檢測指標有：眼軸長(cháng)度、ERG等。

結果：實(shí)驗組小鼠眼壓升高，眼壓波動(dòng)較平穩且只有極少數≥30mmHg峰值（圖1）。眼軸：24周增加0.14mm，至48周增加0.19mm，主要在前6周增長(cháng)明顯。RGC數量隨時(shí)間延長(cháng)而減少，但前24周減少較后24周減少顯著(zhù)（圖2）。ERG顯示暗適應b波振幅較正常輕度增加，標準化后的正向暗適應閾值反應（positivescotopicthresholdresponse,pSTR）振幅降低（圖3）。

討論：1、本動(dòng)物模型眼壓波動(dòng)較小，峰值升高不明顯，可以避免急劇高眼壓造成的眼部病變，如炎癥反應、白內障等。2、RGC減少在前24周比較顯著(zhù)原因可能為C57BL/6J小鼠存在抵抗高眼壓造成的損傷及老年鼠對IOP增高的敏感性降低等遺傳特質(zhì)。所以在實(shí)驗的24W-48W，RGC胞體的數量減少不顯著(zhù)。3、實(shí)驗眼ERG的b波振幅增高原因可能為高眼壓首先對無(wú)長(cháng)突細胞、Müller細胞造成損傷，使相應細胞產(chǎn)生的負波成分減少，從而正向的b波振幅相對增加。4、pSTR由RGC產(chǎn)生，本研究通過(guò)標準化pSTR振幅，觀(guān)察到IOP持續升高過(guò)程中，pSTR振幅均有下降，且與IOP累積升高程度相符。結合RGC數量減少在后24W不明顯的結果，說(shuō)明在眼壓升高的后期，對RGC在功能上的影響較組織學(xué)更為顯著(zhù)。

本研究的青光眼小鼠模型相對于之前的研究，IOP增高持續時(shí)間顯著(zhù)延長(cháng)（48W），為研究青光眼病程中不同時(shí)間點(diǎn)的病理變化提供基礎。但仍存在不足之處：需要補充注射一次以維持高眼壓狀態(tài)；沒(méi)有測量在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的24小時(shí)眼壓波動(dòng)情況及與人眼的病理狀態(tài)比較等。

原文：KhanAK,TseDY2,vanderHeijdenME.Prolongedelevationofintraocularpressureresultsinretinalganglioncelllossandabnormalretinalfunctioninmice.ExpEyeRes.2015Jan;130:29-37.

短評：

青光眼動(dòng)物模型對于青光眼疾病機制和新的治療方法的研究都非常有價(jià)值。嚙齒類(lèi)動(dòng)物，大鼠和小鼠的視神經(jīng)乳頭的結構和血管與靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物有一定的相似性，對于人類(lèi)青光眼的研究有一定的價(jià)值。尤其是其星形膠質(zhì)細胞,視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞軸突和視神經(jīng)乳頭結締組織的相互關(guān)系非常類(lèi)似靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物，特別適合研究軸突損傷的細胞機制。

青光眼是全球首位的不可逆性致盲性眼病，可以根據眼壓的升高分為高眼壓性青光眼（HTG）和正常眼壓性青光眼（NTG），青光眼動(dòng)物模型也可以分為HTG和NTG。已經(jīng)報導的NTG模型往往是一些人類(lèi)NTG相關(guān)基因和無(wú)關(guān)基因的轉基因小鼠，例如OPA小鼠，AD小鼠等，它們都能表現青光眼性視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞的改變，但是沒(méi)有眼壓的升高。

眼壓升高是青光眼的主要危險因素，也是唯一得到證實(shí)有效的可控青光眼因素，是青光眼治療的主體。實(shí)驗性高眼壓動(dòng)物模型對于發(fā)現和研究眼壓誘導的視神經(jīng)損傷機制很有價(jià)值。

高眼壓動(dòng)物模型有許多種，這些模型升高眼壓的機制各有不同，因此其眼壓水平和視神經(jīng)損傷程度的相關(guān)性也有所不同，也有各自適合的損傷評價(jià)方法，比如視神經(jīng)組織學(xué)，視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞計數，一些分子生物學(xué)技術(shù)等等，在青光眼神經(jīng)保護例如藥物和基因研究有很大的幫助。

本文所介紹的動(dòng)物模型，小鼠，2次眼前房注射聚苯乙烯微珠及透明質(zhì)酸鈉，眼壓持續穩定升高達到48周；有顯著(zhù)的眼軸增加；RGC數量隨時(shí)間延長(cháng)而減少。ERG顯示暗適應b波振幅較正常輕度增加，標準化后的正向暗適應閾值反應（positivescotopicthresholdresponse,pSTR）振幅降低。證實(shí)在小鼠，慢性眼壓升高能夠導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞的丟失和異常視網(wǎng)膜功能。這種慢性高眼壓模型是對青光眼動(dòng)物模型研究的很好的補充。

高眼壓狀態(tài)下，眼部的代謝性改變也和視網(wǎng)膜功能損傷相關(guān)，今后對于高眼壓性代謝狀態(tài)的研究以及慢性高眼壓狀態(tài)下視神經(jīng)，鞏膜，篩板等結構的動(dòng)態(tài)改變的研究必將加深對青光眼病理機制的認識，動(dòng)物模型的作用也會(huì )進(jìn)一步凸顯。