過敏性哮喘如何治療?抗IgE治療的安全性
摘要:人源化奧馬珠單抗僅5%互補決定區(qū)來源于鼠抗IgE抗體,故其免疫原性被消除,不會引起機體明顯的免疫應答。奧馬珠單抗安全性薈萃分析顯示,其耐受性和安全性良好[30]。
抗IgE治療的安全性
人源化奧馬珠單抗僅5%互補決定區(qū)來源于鼠抗IgE抗體,故其免疫原性被消除,不會引起機體明顯的免疫應答。奧馬珠單抗安全性薈萃分析顯示,其耐受性和安全性良好[30]。
1.腫瘤發(fā)生率:
為期5年的觀察性研究EXCEL共納入7800多例12歲以上的中、重度過敏性
哮喘患者。奧馬珠單抗治療隊列(5007例)和未接受奧馬珠單抗治療隊列(2829例)在治療期間原發(fā)腫瘤發(fā)生率(1000人/年)相當,分別為16(95%CI為14.2~17.9)與19.1(95%CI為16.5~22.0)[31]。奧馬珠單抗相關的32項隨機對照研究也顯示,奧馬珠單抗組與安慰劑組原發(fā)腫瘤發(fā)生率(1000人/年)為4.14和4.45,
惡性腫瘤發(fā)生的比值比為0.93(95%CI為0.39~2.27),即哮喘患者經(jīng)奧馬珠單抗治療并不會增加其腫瘤發(fā)生的風險[32]。
已有動物模型試驗證實奧馬珠單抗治療對妊娠及新生兒結(jié)局無影響,但相關臨床研究較少。一項前瞻性、觀察性研究(EXPECT)對暴露于奧馬珠單抗的孕婦進行研究,結(jié)果顯示,169名孕婦平均暴露8.8個月,
分娩率為98%??傮w而言,對于懷孕人群,奧馬珠單抗暴露并不會增加其妊娠風險[33]。
3.動脈血栓事件(ATE):
將所有奧馬珠單抗治療8周以上的隨機雙盲研究進行匯總分析顯示:ATE發(fā)生率(1000人/年)奧馬珠單抗組為2.69,安慰劑組為2.58(比率比為1.13,95%CI為0.24~5.71)[34]。FDA不良事件報告系統(tǒng)對2004—2011年發(fā)生的ATE統(tǒng)計指出,與所有的哮喘治療
藥物比較,奧馬珠單抗不增加ATE風險(比值比為1.09,95%CI為0.95~1.24)[35]。此外,另有研究證實,奧馬珠治療時,速發(fā)型過敏反應、蕁麻疹、嗜酸粒細胞增多綜合征均罕見[36]。
成功的哮喘治療的目標
1.盡可能控制癥狀,包括夜間癥狀。
2.改善活動能力和生活質(zhì)量。
3.使肺功能接近最佳狀態(tài)。
4.預防發(fā)作及加劇。
5.提高自我認識和處理急性加重的能力,減少急診或住院。
6.避免影響其它醫(yī)療問題。
7.避免了藥物的副作用。
8.預防哮喘引起死亡。