性福安全套裝5
- 通用名稱(chēng):
- 性福安全套裝5
- 產(chǎn)品編號:
- 12202860907
- 批準文號/生產(chǎn)許可證號:
- 國藥準字J20130120
- 產(chǎn)品規格:
- (0.03mg+3mg)*21s+30mg*3s*2盒
- 生產(chǎn)企業(yè):
- Bayer Vital GmbH
- 該產(chǎn)品已下架!
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- 商品介紹
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產(chǎn)品品名 | 性福安全套裝5 |
主要原料 | 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):鹽酸達泊西汀。 |
主要作用 | |
適宜人群 | |
產(chǎn)品規格 | (0.03mg+3mg)*21s+30mg*3s*2盒 |
用法用量 | 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時(shí)間用少量液體送服。每日1 片,連服21 天。停藥7 天后開(kāi)始服用下一盒藥,其間通常會(huì )出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開(kāi)始出血,而且在開(kāi)始下一盒藥時(shí)出血可能還未結束。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用一滿(mǎn)杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。 1.成年男性(18至64歲) 對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時(shí)服用。如果服用30mg后效果不夠滿(mǎn)意且副作用尚在可接受范圍以?xún)龋梢詫⒂盟巹┝吭黾又磷畲笸扑]劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時(shí)一次。 本品可以在餐前或餐后服用(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。 如果醫生選用本品治療早泄,應當在使用該藥品治療后首個(gè)4周評價(jià)風(fēng)險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風(fēng)險-利益平衡并決定是否繼續使用本品治療。 2.老年人(65歲及以上) 尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數據極為有限(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。 兒童及青少年 本品不用于18歲以下人群。 3.腎臟損傷患者 輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。 |
生產(chǎn)企業(yè) | Bayer Vital GmbH |
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【藥品名稱(chēng)】 性福安全套裝5
【通用名稱(chēng)】 性福安全套裝5
【規格型號】 (0.03mg+3mg)*21s+30mg*3s*2盒
【生產(chǎn)企業(yè)】 Bayer Vital GmbH
【批準文號/生產(chǎn)許可證號】 國藥準字J20130120
【有 效 期】 36 月
【用法用量】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時(shí)間用少量液體送服。每日1 片,連服21 天。停藥7 天后開(kāi)始服用下一盒藥,其間通常會(huì )出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開(kāi)始出血,而且在開(kāi)始下一盒藥時(shí)出血可能還未結束。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用一滿(mǎn)杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅癥狀所引起的受傷。 1.成年男性(18至64歲) 對于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時(shí)服用。如果服用30mg后效果不夠滿(mǎn)意且副作用尚在可接受范圍以?xún)龋梢詫⒂盟巹┝吭黾又磷畲笸扑]劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時(shí)一次。 本品可以在餐前或餐后服用(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。 如果醫生選用本品治療早泄,應當在使用該藥品治療后首個(gè)4周評價(jià)風(fēng)險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評估患者的風(fēng)險-利益平衡并決定是否繼續使用本品治療。 2.老年人(65歲及以上) 尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數據極為有限(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。 兒童及青少年 本品不用于18歲以下人群。 3.腎臟損傷患者 輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。
【不良反應】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:在中國進(jìn)行的Ⅲ期臨床試驗顯示,整個(gè)臨床試驗中優(yōu)思明組的570例患者中有163例(28.6%)出現與藥物相關(guān)的不良事件,最常見(jiàn)的3個(gè)與治療相關(guān)的不良事件(發(fā)生率超過(guò)或接近5%)為子宮不規則出血(36例即6.3%)、惡心(27例即4.7%)和情緒波動(dòng)(32例即5.6%)。這些事件均為已知的復方口服避孕藥的不良反應。試驗中,優(yōu)思明組患者發(fā)生的與試驗藥物肯定相關(guān)的嚴重不良事件是2例(0.4%)妊娠,這兩名患者在發(fā)現妊娠以前均有漏服或者推遲服藥的記錄。服用優(yōu)思明的患者中無(wú)其它嚴重不良反應發(fā)生。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):臨床試驗中最常見(jiàn)的(≥5%)藥物不良反應包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見(jiàn)的導致停藥的事件包括惡心和眩暈。
【注意事項】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:尚不明確。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):1.一般注意事項 必利勁僅用于患有早泄的男性患者。必利勁在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無(wú)有關(guān)必利勁在該人群中延遲射精作用的數據。 建議患者不應將必利勁與“娛樂(lè )藥”同時(shí)服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴重不良事件。 2.建議患者不要在服用必利勁時(shí)同時(shí)服用具有興奮作用的精神管制藥品。 3.在服用必利勁時(shí)要避免服用酒精。 4.使用必利勁可能會(huì )引起暈厥或頭暈。 5.同時(shí)服用中度細胞色素P450 3A4抑制劑,像紅霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韋、呋山那韋、阿瑞吡坦、維拉帕米和地爾硫卓,必利勁服用劑量?jì)H限于30mg,并且建議慎用。 6.同時(shí)服用強細胞色素P450 2D6抑制劑或已知細胞色素P450 2D6弱代謝患者要增加劑量至60mg時(shí)要謹慎,因為這樣可能會(huì )導致暴露量增加,最終可能導致更高的劑量依賴(lài)性不良反應的發(fā)生率和嚴重性。 7.必利勁不得用于有躁狂/輕躁狂或雙相情感障礙病史的患者,同時(shí),出現上述疾病癥狀的任何患者均應停用必利勁。 8.由于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑可能會(huì )降低癲癇的閾值,出現癲癇發(fā)作的任何患者均應停用必利勁,同時(shí),患有不穩定癲癇的患者應避免使用必利勁。 9.必利勁不應用于18歲以下人群。 10.不推薦必利勁用于嚴重腎臟損傷的患者,輕度或中度腎臟損傷的患者應慎用必利勁。 11.和其他選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑一樣,必利勁的使用和一些眼部反應有關(guān)聯(lián),例如瞳孔擴大和眼部疼痛。眼內壓升高或有閉角型青光眼風(fēng)險的患者應慎用必利勁。 12.請置于兒童不易拿到處。請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫囑使用。
【禁 忌】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:復方口服避孕藥(COCs)不得用于下列任何一種情況。如果使用COC 期間,首次出現下列任何一種情況,必須立即停藥。 1、出現靜脈或動(dòng)脈血栓形成/血栓栓塞(如:深靜脈血栓形成,肺栓塞、心肌梗塞)或腦血管意外,或有上述病史。 2、存在血栓形成的前驅癥狀或有相關(guān)病史(如:短暫腦缺血發(fā)作, 心絞痛)。 3、偏頭痛病史伴有局灶性神經(jīng)癥狀。 4、累及血管的糖尿病。 5、存在靜脈或動(dòng)脈血栓形成的重度或多重危險因素也為禁忌癥。 6、胰腺炎或其病史,并伴有重度高甘油三酯血癥。 7、存在或曾有嚴重的肝臟疾病史,只要肝功能指標沒(méi)有恢復正常。 8、重度腎功能不全或急性腎衰。 9、腎上腺功能不全。 10、存在或曾有肝臟腫瘤(良性或惡性)史。 11、已知或懷疑存在受性甾體激素影響的惡性腫瘤(例如:生殖器官或乳腺)。 12、原因不明的陰道出血。 13、已知或懷疑妊娠。 14、對本品活性成份或其任何賦形劑過(guò)敏。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):1.必利勁禁止用于已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過(guò)敏的患者。 2.必利勁禁止用于心臟有明顯病理狀況的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV級),沒(méi)有用永久性起搏器治療的傳導異常(2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征),明顯的心肌缺血和瓣膜疾病】 3.必利勁既不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)共同使用,也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后14天內使用。同樣,在停用必利勁后7天內也不能使用單胺氧化酶抑制劑(參見(jiàn)藥物相互作用部分)。 4.必利勁既不能與硫利達嗪共同使用,也不能在硫利達嗪治療停止后14天之內使用。同樣,在停用必利勁后7天內也不能服用硫利達嗪(參見(jiàn)藥物相互作用部分)。 5.必利勁禁用于同時(shí)服用酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿扎那韋等強細胞色素P450 3A4抑制劑的患者。 6.必利勁禁止用于中度和重度肝損傷患者。
【上市許可持有人】 BayerVitalGmbH
【包裝單位】 套
【主要成份】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:本品為復方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):鹽酸達泊西汀。
【性 狀】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:本品為淺黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):必利勁為灰色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:妊娠期間禁用本品。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):婦女不適合使用本品。
【兒童用藥】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:本品不適用于兒童。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):本品不應用于18歲以下人群。
【老年患者用藥】 優(yōu)思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 女性避孕:本品不適用于老年人。 鹽酸達泊西汀片(必利勁):1.尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產(chǎn)品在該人群中使用的數據極為有限。 2.對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學(xué)研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動(dòng)力學(xué)參數(Cmax,AUCinf,Tmax)上沒(méi)有顯著(zhù)差異。
【貯 藏】 密封。
好評度
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