天草+倍琳達
- 通用名稱(chēng):
- 天草+倍琳達
- 產(chǎn)品編號:
- 12000753855
- 批準文號/生產(chǎn)許可證號:
- 國藥準字B20040008
- 產(chǎn)品規格:
- 180袋+90mg*14s
- 生產(chǎn)企業(yè):
- 黑龍江北奇神藥業(yè)有限責任公司
- 該產(chǎn)品已下架!
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- 資質(zhì)證明
產(chǎn)品品名 | 天草+倍琳達 |
主要原料 | 丹參保心茶:丹參、綠茶。 替格瑞洛片:替格瑞洛。 |
主要作用 | 丹參保心茶:活血化瘀。用于心血瘀阻型胸痹的輔助治療,可緩解胸悶、心痛、心悸。 替格瑞洛片:本品用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。 |
適宜人群 | |
產(chǎn)品規格 | 180袋+90mg*14s |
用法用量 | 丹參保心茶:開(kāi)水泡服。一次1袋,一日3次。 替格瑞洛片: 口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負荷量180mg(90mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯(lián)合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經(jīng)接受過(guò)負荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開(kāi)始使用替格瑞洛。 治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時(shí)間服用一片90mg(患者的下一個(gè)劑量)。 本品的治療時(shí)間可長(cháng)達12個(gè)月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見(jiàn)【藥理毒理】)。超過(guò)12個(gè)月的用藥經(jīng)驗目前尚有限。 急性冠脈綜合征患者過(guò)早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會(huì )使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風(fēng)險增加,因此,應避免過(guò)早中止治療。 |
生產(chǎn)企業(yè) | 黑龍江北奇神藥業(yè)有限責任公司 |
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【藥品名稱(chēng)】 天草+倍琳達
【通用名稱(chēng)】 天草+倍琳達
【規格型號】 180袋+90mg*14s
【生產(chǎn)企業(yè)】 黑龍江北奇神藥業(yè)有限責任公司
【批準文號/生產(chǎn)許可證號】 國藥準字B20040008
【有 效 期】 18 月
【功能主治】 丹參保心茶:活血化瘀。用于心血瘀阻型胸痹的輔助治療,可緩解胸悶、心痛、心悸。 替格瑞洛片:本品用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。
【用法用量】 丹參保心茶:開(kāi)水泡服。一次1袋,一日3次。 替格瑞洛片: 口服。本品可在飯前或飯后服用。 本品起始劑量為單次負荷量180mg(90mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日兩次。 除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯(lián)合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林后,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75~100mg。 已經(jīng)接受過(guò)負荷劑量氯吡格雷的ACS患者,可以開(kāi)始使用替格瑞洛。 治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時(shí)間服用一片90mg(患者的下一個(gè)劑量)。 本品的治療時(shí)間可長(cháng)達12個(gè)月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見(jiàn)【藥理毒理】)。超過(guò)12個(gè)月的用藥經(jīng)驗目前尚有限。 急性冠脈綜合征患者過(guò)早中止任何抗血小板藥物(包括本品)治療,可能會(huì )使基礎病引起的心血管死亡或心肌梗死的風(fēng)險增加,因此,應避免過(guò)早中止治療。
【不良反應】 1.高尿酸血癥, 血尿酸升高。 2.腦出血,顱內出血, 出血性卒中。 3.呼吸困難,勞力性呼吸困難, 靜息時(shí)呼吸困難, 夜間呼吸困難。 4.胃腸道出血、直腸出血、小腸出血、黑便、潛血。 5.胃腸潰瘍出血、胃潰瘍出血、十二指腸潰瘍出血、消化性潰瘍出血。 6.皮下血腫、皮膚出血、皮下出血、瘀點(diǎn)。 7.挫傷、血腫、瘀斑、挫傷增加傾向、創(chuàng )傷性血腫。 8.血尿、尿中帶血、尿道出血。 9.血管穿刺部位出血、血管穿刺部位血腫、注射部位出血、穿刺部位出血、導管部位出血。
【注意事項】 1.有出血傾向(例如近期創(chuàng )傷、近期手術(shù)、凝血功能障礙、活動(dòng)性或近期胃腸道出血)的患者慎用本品。有活動(dòng)性病理性出血的患者、有顱內出血病史的患者、中-重度肝損害的患者禁用本品。 2.對于實(shí)施擇期手術(shù)的患者,如果抗血小板藥物治療不是必須的,應在術(shù)前7天停止使用替格瑞洛。 3.應避免中斷替格瑞洛片治療。如果必須暫時(shí)停用替格瑞洛(如治療出血或擇期外科手術(shù)),則應盡快重新開(kāi)始給予治療。停用替格瑞洛將會(huì )增加心肌梗死、支架血栓和死亡的風(fēng)險。 4.為謹慎起見(jiàn),不建議尿酸性腎病患者使用替格瑞洛。 5.應避免替格瑞洛與CYP3A4強抑制劑合并使用(如酮康唑、克拉霉素、萘法唑酮、利托那韋和阿扎那韋),因為合并用藥可能會(huì )使替格瑞洛的暴露顯著(zhù)增加(見(jiàn)【藥物相互作用】)。 6.不建議替格瑞洛與CYP3A4強誘導劑(如利福平、地塞米松、苯妥英、卡馬西平和苯巴比妥)聯(lián)合用藥,因為合并用藥可能會(huì )導致替格瑞洛的暴露量和有效性下降。 7.不建議替格瑞洛與治療指數窄的CYP3A4底物(即西沙必利和麥角生物堿類(lèi))聯(lián)合用藥,因為替格瑞洛可能會(huì )使這些藥物的暴露量增加。 8.不建議替格瑞洛與大于40mg的辛伐他汀或洛伐他汀聯(lián)合用藥。 9.據報道在急性冠脈綜合征治療期間會(huì )出現頭暈和意識模糊癥狀,因此,出現這些癥狀的患者在駕駛或操作機械時(shí)應格外小心。
【禁 忌】 1.對替格瑞洛或本品任何輔料成分過(guò)敏者。 2.活動(dòng)性病理性出血(如消化性潰瘍或顱內出血)的患者。 3.有顱內出血病史者。 4.中-重度肝臟損害患者。 5.因聯(lián)合用藥可導致替格瑞洛的暴露量大幅度增加,禁止替格瑞洛片與強效CYP3A4抑制劑(如:酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韋和阿扎那韋)聯(lián)合用藥。
【上市許可持有人】 黑龍江北奇神藥業(yè)有限責任公司
【包裝單位】 套
【主要成份】 丹參保心茶:丹參、綠茶。 替格瑞洛片:替格瑞洛。
【性 狀】 本品為黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.妊娠 尚無(wú)有關(guān)懷孕婦女使用替格瑞洛治療的對照研究。動(dòng)物研究顯示,母體接受約5~7倍人體最大推薦用藥劑量(MRHD,根據體表面積)時(shí),替格瑞洛會(huì )引發(fā)胎兒畸形。只有潛在獲益大于對胎兒的風(fēng)險時(shí),才能在懷孕期間使用替格瑞洛。 2.哺乳 替格瑞洛或其活性代謝產(chǎn)物是否會(huì )分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通過(guò)大鼠乳汁分泌。由于許多藥物可分泌至人乳中,且替格瑞洛對哺乳嬰兒有潛在嚴重不良反應可能,因此,應在考慮替格瑞洛對母親的重要性后,在決定是停止哺乳還是中止藥物。
【兒童用藥】 本品在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。
【老年患者用藥】 無(wú)需調整劑量。 在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對出血風(fēng)險是相似的。老年患者與年輕患者的安全性或有效性總體無(wú)差異。然而,根據臨床經(jīng)驗并不能確定老年與年輕患者之間的藥效差異是一致的,某些老年患者對藥物更為敏感的情況不能排除。
【貯 藏】 30℃以下保存。
好評度
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